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【粘多糖病是谁遗传的】粘多糖病病程进行性

来源:中国神话 时间:2021-04-05 点击:

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  粘多糖病(MPS)是一组由于酶缺陷造成的酸性粘多糖分子不能降解的溶酶体累积病。

  粘多糖是构成细胞间结缔组织的主要成份,也广泛存在于哺乳动物各种细胞内。重要的粘多糖有:硫酸皮肤素(DS),硫酸类肝素(HS),硫酸角质素(HS),硫酸软骨素(CS)和透明质酸(KS)等,前3种与本组疾病关系密切。这些多糖都是含氮的直链杂多糖,由不同的双糖单位重复连接而成;其中一个成份是N-乙酰氨基己糖,另一个则为糖醛酸或己糖,如:DS为N-乙酰氨基半乳糖(Gal N)和艾杜糖醛酸(Id UA)或葡萄糖醛酸(Glue UA);KS为N-乙酰氨基半乳糖(Gal N)和艾杜糖醛酸(或葡萄糖醛酸);l(S为N-乙酰氨基葡糖和半乳糖(Gal);CS为N-乙酰氨基半乳糖和葡萄糖醛酸。

  每个氨基葡糖直链约由50~100个分子组成,许多直链同时又与一条肽链结合,即构成一个更大分子量的聚合体,结缔组织便是由这类大分子所形成。这些多糖的降解必须在溶酶体中进行,目前已知有10种溶酶体糖苷酶、硫酸脂酶和乙酰基转移酶参与其降解过程,其中任何一个酶的缺陷都会造成氨基葡聚糖链的分解障碍而积聚在体内,并自尿中排出。患儿缺陷酶的活性常仅及正常人的l%~10%。

  【分型】粘多糖在各系统器官内的累积导致了这些器官的病理改变和临床症状。根据临床表现和酶缺陷,MPS可以分为Ⅰ-Ⅶ等6型,其中V型已改称为IH/S型。除Ⅱ型为性连锁隐性遗传外,其余均属常染色体隐性遗传病。

  【临床表现】如同其他溶酶体累积病一样,各型MPS患儿大多在周岁左右发病,病程都是进行性的,并且累及多个系统,有着类似的临床症状。但各型的病情轻重不一,且有各自的特征。其中以IH型最典型,预后最差,常在lO岁以前死亡,IS型最轻。

  1、体格发育障碍 患儿大多在周岁以后呈现生长落后、矮小身材;关节进行性畸变,脊柱后凸或侧凸,常见膝外翻、爪状手等改变。患儿头大,面容丑陋,前额和双颧突出,毛发多而发际低,眼裂小,眼距宽,鼻梁低平,鼻孔大,下颌较小,唇厚。IS型骨骼病变极轻。通常不致影响身高。Ⅳ型病变最为严重:患儿椎骨发育不良而呈扁平,表现为短颈,鸡胸,肋下缘外突和脊柱极度后、侧凸;膝外翻严重;因第2颈椎齿状突出发育欠佳和关节韧带松弛而常发生寰椎半脱位。

  2、智能障碍 患儿精神、神经发育在周岁后逐渐迟缓,但IS、Ⅳ和Ⅵ型患儿大都智能正常。

  3、眼部病变 大部分患儿在周岁左右即出现角膜混浊,Ⅱ、Ⅳ型的发生时间稍晚且较轻。因角膜基质中的粘多糖以KS和DS为主,而Ⅲ型酶缺陷仅导致HS降解障碍,故无角膜病变。IS、Ⅱ和Ⅲ型可能有视网膜色素改变;IS型并可发生青光眼。

  4、其他 由于粘多糖在各器官的贮积,常见肝脾肿大、耳聋、心瓣膜损伤、动脉硬化等。随着病情进展,可发生肺功能不全、颈神经压迫症状和交通性脑积水等继发病变。

  【实验室检查】本组疾病患儿的临床表现大同小异,因此,除根据临床特征外,应进行下列检查。

  1、骨骼X线检查 骨质普遍疏松且有特殊形态改变:颅骨增大,蝶鞍浅长;脊柱后、侧凸,椎体呈楔形,胸、腰椎椎体前下缘呈鱼唇样前突;肋骨的脊柱端细小而胸骨端变宽,呈飘带状;尺、桡骨粗短,掌骨基底变尖,指骨远端窄圆。

  2、尿液粘多糖检测 通常用甲苯胺蓝呈色法作为本病的筛查试验,亦可藉用醋酸纤维薄膜电泳来区分尿中排出的粘多糖类型,俾便协助分型。亦有采用酸性白蛋白浊度法或氯化十六烷基铵代吡啶试验作为筛查。由于HS可能以较小分子量的片段排出,这类筛查试验结果不尽可靠。

  3、酶学分析 各型MPS的确切诊断都应依据酶活性测定为准,可以采用外周血白细胞、血清或培养成纤维细胞进行。

  4、DNA分析 造成不同临床型的各种酶的编码基因均已定位(I型,4p16。3;Ⅱ型, Xq27~q28;Ⅲ型,12q14;Ⅳ型,16q24;Ⅵ型,5q13~q14;Ⅶ型,7q21。1~q22),目前正研究这些基因的突变类型及其与临床表型的关系。

  【鉴别诊断】本病应与佝偻病,先天性甲状腺功能低下症,骨、软骨发育不良和粘脂病等相鉴别。

  【治疗和预防】目前尚无有效治疗方法,骨髓移植或可改善症状,特别适用于智能损伤轻微的患儿。酶替代和基因治疗方法正在研究中。培养羊水细胞可供进行酶活性测定,便于产前诊断。


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