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先天性声门下狭窄简介:
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。
部位:口
科室:耳鼻喉、小儿科、外科
症状:声带麻痹、呼吸异常、声门水肿、声带麻痹、呼吸异常、声门水肿、声门运动障碍
检查项目:耳鼻咽喉CT检查
相关疾病:先天性小喉、小儿急性支气管炎、急性喉炎、小儿急性喉炎、喘息样支气管炎
先天性声门下狭窄原因:
由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。
先天性声门下狭窄症状:
一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。
先天性声门下狭窄诊断:
患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。
鉴别:
本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。
先天性声门下狭窄并发症:
患儿常易患呼吸道感染或喉炎。
先天性声门下狭窄治疗:
西医治疗
轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。
先天性声门下狭窄预防:
本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。
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